1

KARARLAR

SORULARINIZIN CEVABI BİRÇOK NİTELİKLİ KARARI GÖRMEK İÇİN TAM ÜYE OLUNUZ.
  1. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Laboratuvar İhalesinde Beyanlar

    Devamını Oku
  2. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Sağlık Bakanlığınca verilmiş ruhsata sahip olmalıdır ve en az 20 testten akretide olmalı düzenlemesi rekabeti engellemekte midir? İhalenin 2024 Yılında Olduğu Düşünüldüğünde “Yüklenici; eksternal kalite kontrol amacıyla kendi adıyla katılmış olduğu 2022 veya 2023 yıllarına sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik alanlarında dış kalite kontrol programına katıldığını gösteren katılım belgesini ve hizmet alımı süresinde kullanılacak genetik tekniklerin en önemli kısmını oluşturan DNA Sanger dizileme, NGS Dizileme, Moleküler Karyotipleme alanında 2022 veya 2023 yıllarına ait dış kaliteye katıldığını gösteren belgeyi ihale esnasında komisyona sunmalıdır.” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?

    Devamını Oku
  3. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Laboratuvar ihalesinde ürün takip sisteminde cihaz envanter kaydının ve bildiriminin yapılmadığına ilişkin iddialara ilişkin inceleme

    Devamını Oku
  4. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    “4.2 Teklif edilecek reaktifler ve kitler, birlikte teklif edilen tüm cihazlar ile tam uyumlu kullanılabilecektir. Reaktiflerin üzerinde barkodu olmalı ve tüm reaktifler, kitler, liyofilize olanların sulandırma solüsyonları ve tamponları orijinal ambalajında ve yeterli miktarda olmalı (dışarıdan herhangi bir başka solüsyon ilavesi gerekmemelidir) ..Cihazın test menüsünde bulunmayan en fazla 8 kit için başka bir firmanın orijinal kiti de teklif edilebilir. (farklı marka teklif edilen kitler için cihaz üretici firmasından alınmış uyumluluk beyanı ihale dosyasında sunulacaktır.)” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur? L

    Devamını Oku
  5. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Mikroskopi kontrolünde mutlaka RBC ve WBC parametreleri olmalıdır.” özelliğinin belli bir marka ve modele avantaj sağladığı doğrultusundaki iddia incelenecek midir?

    Devamını Oku
  6. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Teknik Şartnamede Düzenlemelerinin Belirli Bir Firmayı İhaleyi Bırakmak Sebebiyle Olduğu Yönündeki İddiada İlgili Firma Adının Belirtilmesi Gerekli Midir?

    Devamını Oku
  7. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Laboratuvar İhalesinde Satıcı Yetki Belgesi İfadesinden Ne Anlaşılması Gerekmektedir?

    Devamını Oku
  8. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Yeterlilik Kriterleri Arasında Sayılmayan Bir Raporlama Bulunmadığı Sebebiyle İsteklinin Değerlendirme Dışı Bırakılması Hukuka Uygun Mudur?

    Devamını Oku
  9. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Personel İçin Satır Açılmalı Mıdır? Ve Fiyat Farkı Verilmeli Midir?

    Devamını Oku
  10. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    İlgili Kısma İlişkin Teknik Şartname Olmadan İhaleye Çıkılması Hukuka Uygun Mudur?

    Devamını Oku
  11. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Firma stok durumunu belirleyip ona göre miadı en fazla 1 (bir) ay kalan reaktif ve sarf malzemeleri uzun miadlılarla değiştirecektir tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?

    Devamını Oku
  12. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Diğer İstekli Firmaların “Ürün ve cihazlara ait katalog, prospektüs, Teknik Şartnameye Cevap ve ÜTS bilgileri”istenmesi hukuka uygun mudur?

    Devamını Oku