Sağlık Bakanlığınca verilmiş ruhsata sahip olmalıdır ve en az 20 testten akretide olmalı düzenlemesi rekabeti engellemekte midir? İhalenin 2024 Yılında Olduğu Düşünüldüğünde “Yüklenici; eksternal kalite kontrol amacıyla kendi adıyla katılmış olduğu 2022 veya 2023 yıllarına sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik alanlarında dış kalite kontrol programına katıldığını gösteren katılım belgesini ve hizmet alımı süresinde kullanılacak genetik tekniklerin en önemli kısmını oluşturan DNA Sanger dizileme, NGS Dizileme, Moleküler Karyotipleme alanında 2022 veya 2023 yıllarına ait dış kaliteye katıldığını gösteren belgeyi ihale esnasında komisyona sunmalıdır.” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?
“4.2 Teklif edilecek reaktifler ve kitler, birlikte teklif edilen tüm cihazlar ile tam uyumlu kullanılabilecektir. Reaktiflerin üzerinde barkodu olmalı ve tüm reaktifler, kitler, liyofilize olanların sulandırma solüsyonları ve tamponları orijinal ambalajında ve yeterli miktarda olmalı (dışarıdan herhangi bir başka solüsyon ilavesi gerekmemelidir) ..Cihazın test menüsünde bulunmayan en fazla 8 kit için başka bir firmanın orijinal kiti de teklif edilebilir. (farklı marka teklif edilen kitler için cihaz üretici firmasından alınmış uyumluluk beyanı ihale dosyasında sunulacaktır.)” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur? L
Mikroskopi kontrolünde mutlaka RBC ve WBC parametreleri olmalıdır.” özelliğinin belli bir marka ve modele avantaj sağladığı doğrultusundaki iddia incelenecek midir?
Teknik Şartnamede Düzenlemelerinin Belirli Bir Firmayı İhaleyi Bırakmak Sebebiyle Olduğu Yönündeki İddiada İlgili Firma Adının Belirtilmesi Gerekli Midir?
Ana Sayfa
Tıbbi Cihaz Alımı Fiyat Dışı Unsur Teknik Görüş Sonrası Değişiklik Olabilir Mi?
Reaktif ve Kitlerin Barkod ve UTS Kodları Yeterlilik Bilgileri Tablosunda Beyan Edilmeli Midir?
Tıbbi Cihaz Satın Alınması İhalesinde Fiyat Dışı Unsur Kullanılması Hukuka Uygun Mudur?
Teknik Şartnamede Taahhütname İstenilmesi Hukuka Uygun Mudur?
Laboratuvar İhalesinde Beyanlar
Sağlık Bakanlığınca verilmiş ruhsata sahip olmalıdır ve en az 20 testten akretide olmalı düzenlemesi rekabeti engellemekte midir? İhalenin 2024 Yılında Olduğu Düşünüldüğünde “Yüklenici; eksternal kalite kontrol amacıyla kendi adıyla katılmış olduğu 2022 veya 2023 yıllarına sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik alanlarında dış kalite kontrol programına katıldığını gösteren katılım belgesini ve hizmet alımı süresinde kullanılacak genetik tekniklerin en önemli kısmını oluşturan DNA Sanger dizileme, NGS Dizileme, Moleküler Karyotipleme alanında 2022 veya 2023 yıllarına ait dış kaliteye katıldığını gösteren belgeyi ihale esnasında komisyona sunmalıdır.” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?
Laboratuvar ihalesinde ürün takip sisteminde cihaz envanter kaydının ve bildiriminin yapılmadığına ilişkin iddialara ilişkin inceleme
“4.2 Teklif edilecek reaktifler ve kitler, birlikte teklif edilen tüm cihazlar ile tam uyumlu kullanılabilecektir. Reaktiflerin üzerinde barkodu olmalı ve tüm reaktifler, kitler, liyofilize olanların sulandırma solüsyonları ve tamponları orijinal ambalajında ve yeterli miktarda olmalı (dışarıdan herhangi bir başka solüsyon ilavesi gerekmemelidir) ..Cihazın test menüsünde bulunmayan en fazla 8 kit için başka bir firmanın orijinal kiti de teklif edilebilir. (farklı marka teklif edilen kitler için cihaz üretici firmasından alınmış uyumluluk beyanı ihale dosyasında sunulacaktır.)” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur? L
Mikroskopi kontrolünde mutlaka RBC ve WBC parametreleri olmalıdır.” özelliğinin belli bir marka ve modele avantaj sağladığı doğrultusundaki iddia incelenecek midir?
Teknik Şartnamede Düzenlemelerinin Belirli Bir Firmayı İhaleyi Bırakmak Sebebiyle Olduğu Yönündeki İddiada İlgili Firma Adının Belirtilmesi Gerekli Midir?
Laboratuvar İhalesinde Satıcı Yetki Belgesi İfadesinden Ne Anlaşılması Gerekmektedir?
Yeterlilik Kriterleri Arasında Sayılmayan Bir Raporlama Bulunmadığı Sebebiyle İsteklinin Değerlendirme Dışı Bırakılması Hukuka Uygun Mudur?